Fundación Noelia - Fundación Noelia, niños contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit Colágeno VI
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Fundación Noelia - Fundación Noelia, niños contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit Colágeno VI in Camarles, Spain, is a patient association for people with a rare disease and their families. It is a member of FEDER, the Spanish Federation of Rare Diseases. It works on: Distrofia Muscular Congénita.
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Calle Ripollés, 38, 43894 Camarles, Spain
Fundación Noelia - Fundación Noelia, niños contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit Colágeno VI in Camarles, Spain, is a patient association for people with a rare disease and their families. It is a member of FEDER, the Spanish Federation of Rare Diseases. It works on: Distrofia Muscular Congénita.
FEDER - Federación Española de Enfermedades Raras
- SÍNDROME DE WEST (Fundación)
- SÍNDROME DE WILLIAMS
- ASEM Castilla-La Mancha - Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla-La Mancha
- ASEM Catalunya - Associació Catalana de Persones amb Malalties Neuromusculars
- ASEM Galicia - Asociación Gallega contra las Enfermedades Neuromusculares
- ASEM Madrid - Asociación Madrileña de Enfermedades Neuromusculares
- ASENECAN - Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Canarias
- BENE - Asociación de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia
- Asociación Conquistando Escalones
- ELA Andalucía - Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica
- Fundación Ana Carolina Díez Mahou
- GENE - Asociación Guipuzcoana de Enfermedades Neuromusculares
- FEBHI - Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia
- ANPHEB - Asociación Navarra de Espina Bífida e Hidrocefalia
- ACAEBH - Associació Catalana d'Espina Bífida i Hidrocefàlia
- Federación Española Síndrome X Frágil
- AODEMPER (Asociación Orensana de Esclerosis Múltiple, Parkinson y Enfermedades Raras)
- Asociación Síndrome X Frágil de la Comunitat Valenciana
- Asociación Síndrome de Williams de Cantabria
- ACSPW, Asociación Catalana para el Síndrome de Prader Willi
- ADELA – Asociación Asturiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica
- Asociación Síndrome X Frágil de Extremadura
- AESPW, Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi Andalucía
- Asociación Duchenne Parent Project España
- Asociación Síndrome X Frágil de Madrid
- ASTTA, Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
- ADELA, Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Vizcaya
- APEMSI, Asociación de Padres con hijos con Epilepsias y Mioclonías Severas de la Infancia
- Asociación Catalana Síndrome Cromosoma X Frágil
- ARAELA, Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Aragón
- ANAC, Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari
- Asociación Síndrome X Frágil de Andalucía
- Asociación Síndrome de Angelman
- ELACyL - Asociación de afectados de ELA de Castilla y León
- Arnasa Asociación de Fibrosis Quística de Euskadi
- Asociación afectados Miastenia Gravis o autoinmune del Principado de Asturias
- Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística
- Asociación Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias
- Asociación Corea de Huntington de Castilla y León
- Asociación de Afectados de Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral en España
- Asociación de Corea de Huntington Española
- Asociación de Fibrosis Quística Asturias
- Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid
- Asociación Distonía Aragón
- Asociación Distonía España-ALDE
- Asociación de Padres y Tutores de Personas con Parálisis Cerebral y Discapacidades afines de Segovia
- Asociación Duchenne Somriures Valents
- Asociación ELA Extremadura
- Asociación EMUNA CHD8
- Asociación Araba Elkartea Espina Bífida e Hidrocefalia
- Asociación Española de Afectados por Encefalopatía Epiléptica con Punta Onda Continua durante el Sueño (POCS)
- Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica
- Asociación Española para el Síndrome de Prader Willi
- Asociación Extremeña de Fibrosis Quística
- Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington
- Asociación Familias Aragonesas con Pacientes de Síndrome de Tourette
- Asociación Impúlsate para la cura de los niños con déficit de merosina
- Asociación Madrileña de Fibrosis Quística
- Asociación Madrileña de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
- Asociación Madrileña de Espina Bífida
- Asociación Murciana de Fibrosis Quística
- Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
- Asociación Navarra contra la Fibrosis Quística
- Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington
- Asociación Valenciana Síndrome de Williams
- Asociación Valenciana Síndrome Prader Willi
- Associació Catalana de Fibrosi Quística
- Dravet Syndrome Foundation (Delegación en España)
- Federación Española de Hemofilia
- Fundación Noelia - Fundación Noelia, niños contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit Colágeno VI