adELA - Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica

• adELA Madrid
• ELACyL - Asociación de afectados de ELA de Castilla y León

FEDER - Federación Española de Enfermedades Raras

• SÍNDROME DE WEST (Fundación)
• SÍNDROME DE WILLIAMS
• ASEM Castilla-La Mancha - Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla-La Mancha
• ASEM Catalunya - Associació Catalana de Persones amb Malalties Neuromusculars
• ASEM Galicia - Asociación Gallega contra las Enfermedades Neuromusculares
• ASEM Madrid - Asociación Madrileña de Enfermedades Neuromusculares
• ASENECAN - Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Canarias
• BENE - Asociación de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia
• Asociación Conquistando Escalones
• ELA Andalucía - Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica
• Fundación Ana Carolina Díez Mahou
• GENE - Asociación Guipuzcoana de Enfermedades Neuromusculares
• FEBHI - Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia
• ANPHEB - Asociación Navarra de Espina Bífida e Hidrocefalia
• ACAEBH - Associació Catalana d'Espina Bífida i Hidrocefàlia
• Federación Española Síndrome X Frágil
• AODEMPER (Asociación Orensana de Esclerosis Múltiple, Parkinson y Enfermedades Raras)
• Asociación Síndrome X Frágil de la Comunitat Valenciana
• Asociación Síndrome de Williams de Cantabria
• ACSPW, Asociación Catalana para el Síndrome de Prader Willi
• ADELA – Asociación Asturiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica
• Asociación Síndrome X Frágil de Extremadura
• AESPW, Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi Andalucía
• Asociación Duchenne Parent Project España
• Asociación Síndrome X Frágil de Madrid
• ASTTA, Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
• ADELA, Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Vizcaya
• APEMSI, Asociación de Padres con hijos con Epilepsias y Mioclonías Severas de la Infancia
• Asociación Catalana Síndrome Cromosoma X Frágil
• ARAELA, Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Aragón
• ANAC, Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari
• Asociación Síndrome X Frágil de Andalucía
• Asociación Síndrome de Angelman
• ELACyL - Asociación de afectados de ELA de Castilla y León
• Arnasa Asociación de Fibrosis Quística de Euskadi
• Asociación afectados Miastenia Gravis o autoinmune del Principado de Asturias
• Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística
• Asociación Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias
• Asociación Corea de Huntington de Castilla y León
• Asociación de Afectados de Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral en España
• Asociación de Corea de Huntington Española
• Asociación de Fibrosis Quística Asturias
• Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid
• Asociación Distonía Aragón
• Asociación Distonía España-ALDE
• Asociación de Padres y Tutores de Personas con Parálisis Cerebral y Discapacidades afines de Segovia
• Asociación Duchenne Somriures Valents
• Asociación ELA Extremadura
• Asociación EMUNA CHD8
• Asociación Araba Elkartea Espina Bífida e Hidrocefalia
• Asociación Española de Afectados por Encefalopatía Epiléptica con Punta Onda Continua durante el Sueño (POCS)
• Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica
• Asociación Española para el Síndrome de Prader Willi
• Asociación Extremeña de Fibrosis Quística
• Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington
• Asociación Familias Aragonesas con Pacientes de Síndrome de Tourette
• Asociación Impúlsate para la cura de los niños con déficit de merosina
• Asociación Madrileña de Fibrosis Quística
• Asociación Madrileña de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
• Asociación Madrileña de Espina Bífida
• Asociación Murciana de Fibrosis Quística
• Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
• Asociación Navarra contra la Fibrosis Quística
• Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington
• Asociación Valenciana Síndrome de Williams
• Asociación Valenciana Síndrome Prader Willi
• Associació Catalana de Fibrosi Quística
• Dravet Syndrome Foundation (Delegación en España)
• Federación Española de Hemofilia
• Fundación Noelia - Fundación Noelia, niños contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit Colágeno VI